aliran susu melalui saluran hidung selama menyusui
pertumbuhan yang buruk
infeksi telinga yang berulang
kesulitan berbicara
Get TabletWise Pro
Thousands of Classes to Help You Become a Better You.
Penyebab Umum Kelainan kraniofasial
Berikut ini adalah penyebab Kelainan kraniofasial paling umum:
konsumsi alkohol
merokok
memiliki kondisi medis tertentu sebelum atau selama kehamilan
menjadi ibu yang lebih tua sehingga berusia di atas 34 tahun
Penyebab Lain Kelainan kraniofasial
Berikut ini adalah penyebab Kelainan kraniofasial yang lebih tidak umum:
merokok selama kehamilan
konsumsi alkohol
diabetes
obesitas saat hamil
Faktor Resiko untuk Kelainan kraniofasial
Faktor-faktor berikut dapat meningkatkan kecenderungan Kelainan kraniofasial:
usia ibu saat pembuahan
proporsi kehamilan yang tidak direncanakan
tidak ada perawatan antenatal
kondisi medis ibu
tingkat perkawinan konsekuen dalam populasi
kelainan genetik
status gizi ibu
paparan teratogen sebelum dan sesudah pembuahan
Pencegahan Kelainan kraniofasial
Ya, memungkinkan halnya untuk mencegah Kelainan kraniofasial. Pencegahan bisa dilakukan sebagai berikut:
hindari penggunaan alkohol atau tembakau selama kehamilan
konseling genetik dari orang tua yang menunggu
Terjadinya Kelainan kraniofasial
Jumlah Kasus
Berikut adalah jumlah kasus Kelainan kraniofasial yang ditemukan di seluruh dunia:
Biasa antara 1 - 10 Juta kasus
Kelompok Usia yang Umum
Kelainan kraniofasial paling sering terjadi pada kelompok usia berikut:
Less than 1 year old
Jenis Kelamin Umum
Kelainan kraniofasial bisa terjadi pada jenis kelamin apapun.
Uji Lab dan Prosedur untuk Diagnosis Kelainan kraniofasial
Uji lab dan prosedur berikut digunakan untuk mendeteksi Kelainan kraniofasial:
Tes prenatal: Untuk mendeteksi cacat lahir pada bayi selama kehamilan
Tes diagnostik: Untuk mendiagnosis risiko kehamilan, cacat lahir pada bayi selama kehamilan dan penyakit serius pada wanita selama kehamilan
Ultrasound resolusi tinggi: Untuk mendapatkan lebih banyak detail kemungkinan cacat lahir pada bayi
Chorionic Villus Sampling: Untuk mendiagnosis kelainan genetik atau kromosom pada bayi
Amniosentesis: Untuk mengukur kadar protein bayi untuk mendiagnosis cacat lahir
Dokter untuk Diagnosis Kelainan kraniofasial
Pasien harus mengunjungi ahli berikut jika mereka memiliki gejala Kelainan kraniofasial:
Spesialis cacat lahir
Ahli genetika
Ahli kebidanan
Ahli THT
Dokter anak
Ahli bedah mulut
Dokter gigi anak
Dokter gigi
Perawat
Psikolog
Pekerja sosial
Konselor genetika
Terapis bicara
Spesialis pendengaran
Komplikasi Kelainan kraniofasial jika tidak dirawat
Ya, Kelainan kraniofasial menyebabkan komplikasi jika tidak dirawat. Dibawah ini adalah daftar komplikasi dan masalah yang dapat timbul jika Kelainan kraniofasial tidak dirawat:
bisa berakibat fatal
masalah pendengaran
masalah bicara
infeksi telinga
Prosedur Perawatan Kelainan kraniofasial
Prosedur berikut ini digunakan untuk merawat Kelainan kraniofasial:
Pembedahan: Untuk meningkatkan kemampuan bicara atau meningkatkan tampilan bibir dan hidung
Terapi gen: gen yang bermutasi atau hilang diganti dengan versi gen yang normal
Prosedur Kateter: Untuk memperbaiki cacat jantung
Pembedahan: Untuk memperbaiki cacat jantung
Dukungan Pasien untuk Perawatan Kelainan kraniofasial
Tindakan berikut dapat membantu pasien Kelainan kraniofasial:
Dukungan orang tua: Membantu anak mendapatkan kepercayaan diri untuk mengambil keputusan
Kelompok pendukung: Bergabunglah dengan kelompok pendukung atau bicarakan dengan orang tua lain yang menghadapi kondisi yang sama seperti anak Anda
Kesulitan emosional: Dukung anak Anda yang mungkin merasa tidak aman tentang kesulitan perkembangannya
Waktu Perawatan Kelainan kraniofasial
Walaupun jangka waktu perawatan untuk masing-maisng pasien dapat bervariasi, dibawah ini adalah jangka waktu penyembuhan Kelainan kraniofasial jika dirawat dengan baik dibawah pengawasan ahli: